Evie Baxter: - Pewnego dnia ludzie zrozumieją [WYWIAD]

Rok temu przeprowadziłam wywiad, który aktualny jest do teraz. Rozmawiałam z Evie Baxter, która jest ambasadorką "Fighting Blindness".

Fighting Blindness

Z Evie Baxter skontaktowałam się, gdy zobaczyłam, co robi. Wraz ze swoją mamą, aktorką Victorią Smurfit, działają na rzecz organizacji "Fighting Blindness", która od 1971 roku poszukuje metod leczenia i lekarstw na choroby siatkówki, prowadzące do oślepienia.

Celem fundacji jest prowadzenie badań, które mogą doprowadzić do wzmocnienia profilaktyki, a także przywracania wzroku tym ludziom, którzy cierpią na choroby zwyrodnieniowe siatkówki - w tym na zwyrodnienia plamki żółtej, barwnikowego zwyrodnienia siatkówki oraz zespołu Ushera. Schorzenia te dotykają ponad 10 milionów Amerykanów, jak i miliony więcej na całym świecie.

Sama - w momencie rozmowy - 16-letnia Evie to optymistka, która uwielbia rysować i malować. To młoda osoba, której postawiono diagnozę w wieku 12 lat. Cierpi na dysforię plamki żółtej. 

Ludzie rozumieją więcej 

Po twoim publicznym wystąpieniu w The Late Late Show, gdzie opowiadałaś o swoim stanie, mówiłaś, iż wizyta w programie zmieniła twoje życie. Co miałaś na myśli?

- W The Late Late Show było magicznie! Nie tylko było to terapeutyczne, ale ludzie wokół mnie mogli bardziej zrozumieć to, co mi jest. Świadomość tego, że ktoś o tym usłyszał i stara się to zrozumieć, jest niesamowita. 

W jednym z wywiadów opowiadałaś, że nieodzowną częścią ciebie są "takie małe, żółte ognie, które unoszą ci się przed oczyma". Wyznałaś także, że twój wzrok nigdy nie będzie taki, jak w danym dniu. Nadal widzisz takie rzeczy, jak te "iskierki", czy coś się zmieniło? Jak się ma twój wzrok dzisiaj?

- Niestety dalej widzę te iskierki, ale jest ich więcej i są nieco większe. Mój wzrok jest gorszy, niż dwa lata temu. 

Wydaje się jednak, że twoja mama wspiera cię z całych sił. Wiele ludzi może ci pozazdrościć, Victoria jest dobrą osobą, a nawet lepszą matką. Jeśli mamy kogoś, kto jest obecny i jest dla nas, to się liczy. Jak się macie? 

- Jest najbardziej wspierającą osobą na świecie! Jest moją idolką i uwielbiam ją. To moja własna "cheerleaderka". Nie mogłabym prosić o lepszą mamę. 

Jak twoja działalność dla Fighting Blindness? Jesteś jeszcze ambasadorką? 

- Fighting Blidness kontynuuje wspieranie mnie. Nadal wykonuję dla nich trochę pracy, naprawdę to kocham. 

Myślisz, że ludzie - do pewnego stopnia - potrafią zrozumieć, przez co przechodzisz?

-  Zdaje mi się, że wraz z moim pojawieniem się w tamtym talk show, więcej ludzi zaczęło to rozumieć. Edukować się. Na szczęście otaczam się osobami, które rozumieją ograniczenia mojej choroby.

Byłaś praktycznie dzieckiem, kiedy dowiedziałaś się, że masz dysforię plamki żółtej. Zajęło ci dużo czasu, aby zrozumieć, co się dzieje i się z tym w jakiś sposób pogodzić?

- Kiedy postawiono mi diagnozę, na początku nie do końca wiedziałam, co się dzieje. Byłam po prostu szczęśliwa, że tego dnia nie musiałam iść do szkoły! Dopiero gdy musiałam kupić specjalne urządzenie do nauki, zaczęłam "ogarniać". 

Jest coś, co chciałabyś powiedzieć młodszej wersji siebie?

- Powiedziałabym, że pewnego dnia ludzie zrozumieją oraz, że pewnego dnia będę pomagać ludziom z podobnymi schorzeniami. Że będę przyczyniać się do szerzenia świadomości. 

Ostatnie pytanie. Czy jest coś, co chciałabyś przekazać innym? 

- Chciałabym podziękować osobom, wpłacającym datki na rzecz fundacji Fighting Blindness. I tym, wspierającym mnie i moją mamę. Nie mają pojęcia, jak wiele to znaczy. Także do osób, cierpiących na podobne choroby: nikt nie jest sam. 

Chcesz zobaczyć więcej wywiadów? Zerknij tutaj. 

Masz newsa z Warszawy? Napisz do nas: [email protected]

CZYTAJ RÓWNIEŻ: